安陽同邦醫藥有限公司

崗位職責： 1、向購貨單位索要企業合法資質資料、采購人員委托書和身份證明，填寫首營客戶審批表，報質量管理部進行審批。只有審批為合格采購客戶后，方可與其開展銷售工作，保證藥品銷售流向真實、合法。 2、如購貨單位派人上門提貨的，應審核提貨人員的委托書和身份證明，并報質量管理部審核批準后，方可提貨。 3、嚴格審核購貨單位的生產范圍、經營范圍或者診療范圍，并按照相應的范圍銷售藥品 4、銷售藥品，所發生的貨款必須回到公司基本賬戶。銷售藥品應開具發票，做到票、貨、款一致，手續齊全。 5、在銷售管理軟件上做好藥品招商記錄和銷售記錄，定期拜訪客戶征求客戶對服務質的評價工作。 6、實行每月的應收貨款簽字制度，按公司規定應收貨款規定銷售藥品。 7、嚴格按照國家有關規定銷售特殊管理的藥品以及國家有專門管理要求的藥品。8、做好市場調研工作，將調查信息直接匯報給部門經理。做好區域保護，保證客戶權益。維護好客情關系。 9、直調藥品應按《藥品直調管理制度》的規定進行。 10、協助質量管理部處理客戶質量查詢、質量投訴和藥品召回等工作。 11、收集藥品不良反應信息，發現不良反應情況要及時填表上報質量管理部。 任職資格： 有相關工作經驗者優先 福利待遇： 工作時間：

崗位職責： 1、 根據公司藥品經營情況，組織起草和修訂適合公司藥品經營運作的質量管理文件，崗位操作規程和崗位職責。 2、指導各部門嚴格執行藥品管理的法律法規和公司質量管理制度，指導、培訓和監督崗位人員執行藥品操作規程和崗位職責。 3、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性進行審核，對供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，必要時，親自或組織相關人員對其進行實地考察。 4、負責指導質量管理人員搜集質量信息，按規定建立和管理藥品質量檔案。負責指導藥品驗收人員按規程驗收藥品，對藥品驗收工作負有領導責任。 5、負責不合格藥品的復查、確認、處理和上報工作，對不合格藥品的處理過程實施監督。負貴對銷售人員、客戶的藥品質量查詢的回復，對客戶和患者提出的投訴問題進行登并給予解決和答復。 6、協助質量負責人處理質量事故，出具質量事故調查和處理報告。發現公司經營過程中出現假、劣藥品要及時上報，并組織查找原因，吸取教訓，進行從每一工作環節嚴格要求，杜絕公司經營過程中出現假、劣藥品現象。 7、負責設定計算機系統操作權限和權限調整，指導崗位人員按規定流程要求操作計算機系統，保證基數數據的準確性。對部門提出的數據修改申請進行審核，符合規定的按程序修改并做好記錄。 8、組織相關人員開展質量驗證工作，并做好驗證記錄。 9、負責不合格藥品的召回管理。 10、負責搜集和匯總藥品不良反應的報告。 11、組織開展質量管理體系的內審和風險評估。 12、負責對藥品供貨單位和購貨單位的質量管理體系和服務質量進行考察和評審13、負責對被委托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審查。 14、協助辦公室開展質量管理教育和崗位操作規程的培訓工作。 15、負責和協助藥品監督管理部門開展藥品質量問題的追溯工作。 任職資格： 有藥師資格證、有相關工作經驗 福利待遇： 面議 工作時間： 正常8小時工作制